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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

怒江肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么这个检测不能报销医保?
目前,这类涉及高通量测序的肿瘤基因检测项目,在国内绝大多数地区尚未被纳入基本医疗保险的报销目录。因此,它属于自费项目,需要您个人承担全部费用11540元。在怒江的医院进行检测也是如此,建议您在检测前与医院确认付费方式。
报告里会直接告诉我该用哪种药吗?
报告会详细列出检测到的基因变异,并根据国际权威指南和数据库,明确提示与这些变异相关的靶向药物或化疗药物信息,为医生制定个性化的治疗方案提供关键依据。
如果检测失败,比如组织样本量不够,钱能退吗?
您好,在样本检测前,实验室会进行评估。如果因样本本身质量问题(如肿瘤细胞含量不足)导致无法完成检测,一般会与您沟通,并根据服务协议的条款处理,可能会部分或全部退款,或提供重新送检的方案。具体细则在服务协议中有明确规定。
结果显示有HRR基因突变,这意味着什么?
HRR基因是同源重组修复通路相关基因。如果检测出特定突变,一方面可能提示肿瘤对PARP抑制剂类药物敏感,这是一类靶向药;另一方面,某些HRR基因突变(如BRCA1/2)有可能会遗传给子女,增加他们罹患相关肿瘤的风险。您的医生或遗传咨询师会为您详细解读其临床和遗传意义。
在怒江的检测点,环境干不干净,采血安全吗?
请您放心,我们在怒江的所有合作采样点均为正规的医疗机构或检验所,严格遵守无菌操作规范,使用一次性医疗耗材,确保采样过程的安全与卫生。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

陈** 已验证 肠癌患者

术后复查需要做基因检测。取样时最感动的是医护人员的关怀。看我紧张,一位护士一直握着我的手,轻声安慰我。虽然是个小动作,但对躺在检查床上的病人来说,是莫大的心理支持。技术好,人情味也足。

机构回复

有时治愈,常常帮助,总是安慰。我们坚信医疗技术与人情关怀同样重要。感谢您对我们医护团队温暖服务的认可,这让我们倍感鼓舞。

2026-04-2948人觉得有用
徐** 已验证 化疗前检测

主治医生推荐的,说他们和这家实验室合作多,结果准。我自己体验下来,从申请到拿到报告,全流程都有短信和电话指引,不会抓瞎。咨询师在我拿到报告后,还主动约了二次电话解读,把几个有意义的突变和对应的临床实验都讲清楚了,非常负责。

机构回复

感谢您和医生的信任。我们致力于提供闭环式服务,从送检指引到报告深度解读,确保每个环节都清晰、到位。与临床医生紧密协作,为患者提供精准的治疗依据,是我们的目标。

2026-04-265人觉得有用
杨** 已验证 体检异常

父亲行动不便,采样是护士上门。我担心陌生人上门的安全和隐私。护士有专属工牌和二维码可核对身份,全程除必要采样沟通外不闲聊、不打听,完成后所有废弃物当场带走处理,干净利落,让人安心。

机构回复

感谢您对我们上门采样服务的认可。我们的外派人员均经过严格背景审查与隐私保护培训,执行标准化服务流程,并负责样本及废弃物的安全转运,确保隐私保护贯穿于每一个线下触点。

2026-04-2444人觉得有用
冯** 已验证 二次手术前

妈妈的治疗卡住了,一代药耐药后需要做更全面的检测。这次120基因的检测不仅确认了T790M耐药突变,还发现了罕见的HER2突变,给了我们新的用药思路。报告生成很快,没耽误换药时机,准确性也得到了主治医生的认可。

机构回复

耐药后的检测尤为关键,很高兴我们的全面检测能揭示新的治疗靶点。我们深知时机的重要性,会全力保障耐药患者尽快获取精准报告,为后续治疗争取时间。

2026-04-1428人觉得有用
徐** 已验证 甲状腺结节

家人行动不便,你们提供了从下车到进入采样室的轮椅服务和指引,非常人性化。检测区域的温湿度控制感觉也很严格,咨询师白大褂里面的工装都笔挺整洁,这些小细节都默默传递着专业和规范。整体很满意。

机构回复

体贴每一位客户的实际需求,营造规范、舒适的环境,是我们应该做的。感谢您注意到这些细节,您的满意是我们持续提供有温度的专业服务的动力。

2026-04-2124人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

我是乳腺癌术后,但肺上新发现了结节,医生建议排查。这个检测帮我排除了肺癌和一些共有靶点的突变,报告出得快,让我和乳腺科、胸外科医生讨论时都有了依据。跨癌种的检测能这么精准高效,挺难得的。

机构回复

感谢您的选择。我们的 panel 设计涵盖了多个癌种的常见靶点,正是为了应对您这样复杂的病情研判需求。能为您跨科室的诊疗决策提供清晰、快速的基因证据,我们深感欣慰。

2026-04-0823人觉得有用
李** 已验证 家族史筛查

公司可以开发票,但流程我不太熟。联系客服后,他们没让我自己折腾,而是直接让我把信息发过去,他们帮我申请并邮寄,省了我很多事。这种小事上也能体现服务是否到位。

机构回复

这些都是我们应该做的,力求在每一个环节都为您提供便利。发票已按您要求处理,后续如有任何财务方面需求,请随时联系我们。

2026-02-2818人觉得有用

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